Geschichte & Gruppen

Gefunden von Unternehmen

Oktober 2008, Healthaw Medical in Hongkong übernehmen.

erhalten Marken

April 2009, erhalten Henso Marke.

Blutentnahme Fabrik

Produktion Juli 2010 beginnen Blutentnahme Factory.

Hangzhou Marketing-Büro

August 2011, Marketing-Büro nach Hangzhou verlegt.

LABWARE Herstellung Basis

2012 März, investieren LABWARE Herstellung Basis in Haimen, Jiangsu Province

Quality Award

2013 Januar, erhalten CE und ISO 13485-Qualitätszertifikat von TÜV SÜD, Deutschland.

Jonit wagen # 1

Nov. 2013, Joint Venture für Mask & Kathetern in Ningbo.

verteilen Sie die Erlaubnis

Februar 2014, Partner mit langfristigem Medical Wundversorgungsprodukte zu verteilen.

Strategic Investment

Dezember 2016, Strategische Investition für Rapid-Test-Kits Fabrik Egens Biotechnologie in Nantong Stadt.

Henso haben den größten Produktbereich in der Industrie (110 Produkte in mehr als 580 Größen), die von einem Patienten die Notwendigkeit, fast das gesamte Spektrum bietet. Jedes Produkt wurde entwickelt und hergestellt, um maximale Leistung und Sicherheit zu liefern. Wir haben Award von der Handelskammer in China für herausragende Exportleistung.

Da der Zeitpunkt des etabliert, sind Henso verpflichtet One-Stop-Versorgung für medizinische Produkte anbieten zu können, medizinisch Kosten durch Angebot qualitativ hochwertige Produkte zu erschwinglich Kosten zu reduzieren. Wir sind Bemühungen für besseres Leben der Menschen.

Während die meisten Unternehmen produzieren nur noch ein oder wenige Artikel liefern, aber die meisten wollen Mittel ist es das Produkt Bereiche bereichern Lieferkette zu verbessern und Marketing vatility zu halten. Henso startet Bemühungen One-Stop-Lösung für die medizinische Versorgung zu bieten.

Heute, nach mehreren Jahren rasante Entwicklung hat Henso sich verschanzen als Global Player spezialisiert auf Herstellung und Vertrieb von Medizinprodukten, mit einer Präsenz in 36 Ländern. Eine Gruppe mit fünf (5) Tochterunternehmen Fabriken und acht (8) Joint-Venture-Herstellung Basis. Ein Produktbereich mehr als 110 Produkte, mit einem 230 und Distributoren-Netzwerk in China und im Ausland.

PURSUIT Null-Fehler-QUALITÄT

inspecting quality of syringe at laboratory

Herstellung Null-Fehler-Produkte ist unser Ziel, Qualität. Wir haben eine Reihe online und manuelle Qualitätskontrollmaßnahmen in jeder Stufe der Rohstoffbeschaffung gebaut, Herstellung und Verpackung Zyklus.

Unsere Qualitätskontrolle Normen ISO konform 13485: 2016 und der europäischen Richtlinie für Medizinprodukte 93/42 / EWG Anhang V Als Ergebnis haben unsere Produkte autorisiert renommierten CE-Zeichen zu kennzeichnen. Wir arbeiten auch mit US FDA registriert, einige Elemente haben 510K erhalten.

Gute Herstellungspraxis

infusion set assemble workshop
syringe assemble machine

Unsere Fertigungsstätte Konform GMP, WHO-proprietäre Benchmark. Diese Norm ist offensichtlich in der physischen Umgebung unserer Anlage, die Luft- und Wasserqualität, Fertigungstechnik, Verpackung und der Sterilisationsprozess. Ambiente: Spezielle Mikro- und HEPA-Filter bei allen Lufteinheiten Handling gewährleisten minimale Kontamination in allen Fertigungsbereichen. Mikroorganismus und die Partikelkonzentration Niveaus werden sorgfältig von dem mikrobiologischen Labor überwachen diese Werte innerhalb sicherer Grenzen zu halten. Mitarbeiter werden eine regelmäßige ärztliche Untersuchung hohen Standards der Gesundheit und Hygiene. Alles sauberes Zimmer ist mit einem Drei-Stufen-Wickelraum und Luftduschen am Eingang vorgesehen, um eine staubfreie Umgebung zu gewährleisten.

VERPACKUNG UND STERILISATION

Unsere Produkte werden von den meisten modernen Verpackungsmaschinen verpackt, minimales Risiko einer Kontamination oder Beschädigung während des Transports zu gewährleisten. Wir verwenden Ethylenoxid oder Gamma-Strahlungs-Produkt zu sterilisieren, nach ISO 11135 / EN 550 Standards, jede Charge wurde Freisetzung nach strengen Kontrolle.

eo sterilize for medical products